As imunodeficiências primárias (IDP) representam um grupo heterogêneo de doenças resultantes de defeitos hereditários no desenvolvimento, na maturação e na função normal de células do sistema imunológico
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Errante, P. R., Perazzio, S. F., Frazão, J. B., Silva, N. P. da, & Andrade, L. E. C. (2016). Associação de imunodeficiência primária com lúpus eritematoso sistêmico: revisão da literatura e as lições aprendidas pela Divisão de Reumatologia de um hospital universitário terciário em São Paulo. Revista Brasileira de Reumatologia, 56(1), 58–68. https://doi.org/10.1016/j.rbr.2015.03.002
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