Síndrome de Wallenberg: presentación de caso clínico y revisión de literatura

Abstract

Se presenta el caso de un paciente masculino de 58 años, que acude con cuadro clínico de bradilalia, síndrome de Claude-Bernard Horner, ataxia hacia el lado derecho e hipoestesia en hemicara derecha y hemicuerpo izquierdo. Mediante exploración física neurológica y confirmación radiológica posterior se diagnostica de síndrome de Wallenberg, presentación típica. Los estudios de imágenes que indican la pauta son el doppler transcraneal, la resonancia magnética de cerebro y la angioresonancia magnética de cerebro. El infarto de la médula espinal es una condición infrecuente, sin embargo, no deja de ser importante y a veces, el reconocimiento y su manejo adecuado y temprano, puede ser un desafío. El examen neurológico meticuloso es esencial para la sospecha de esta patología.