A mild phenotype of sensorineural hearing loss and palmoplantar keratoderma caused by a novel GJB2 dominant mutation

Abstract

Le mutazioni dominanti del gene GJB2 sono causa di forme di sordità neurosensoriale sindromiche associate a manifestazioni cutanee palmo-plantari. In questo lavoro viene descritta la correlazione genotipo / fenotipo di una nuova mutazione nel gene GJB2 identificata in tre generazioni di una famiglia italiana (probando, madre e nonno) i cui membri presentano ipoacusia neurosensoriale associata a cheratoderma palmo-plantare ad insorgenza nell’età adulta. Una nuova mutazione di GJB2 (c.66G > T, p.Lys22Asn) allo stato eterozigote è stata identificata in tutti membri affetti. La segregazione della mutazione, la sua frequenza nella popolazione generale e predizioni in silico ne attribuiscono un ruolo patogenetico. La mutazione p.Lys22Asn GJB2 determina una forma di sordità dominante associata ad un’espressione variabile di cheratoderma palmo-plantare, rappresentando un modello di penetranza completa con effetto età-dipendente sul fenotipo.Dominant GJB2 mutations are known to cause a syndromic form of sensorineural hearing loss associated with palmo-plantar skin manifestations. We present the genotype/phenotype correlations of a new GJB2 mutation identified in three generations of an Italian family (proband, mother and grandfather) whose members are affected by sensorineural hearing impairment associated with adult-onset palmoplantar keratoderma. In all affected members we identified a new heterozygous GJB2 mutation (c.66G > T, p.Lys22Asn) whose segregation, population frequency and in silico prediction analysis have suggested a pathogenic role. The p.Lys22Asn GJB2 mutation causes a dominant form of hearing loss associated with variable expression of palmoplantar keratoderma, representing a model of full penetrance, with an age-dependent effect on the phenotype.