Liquisolid tablets formulation of atorvastatin calcium using propylene glycol as solvent and some carrier materials Formulasi tablet likuisolid kalsium atorvastatin dengan pelarut propilenglikol dan beberapa bahan pembawa

Abstract

Abstract Background: Marketed tablets of drugs must fulfill the required standards of dissolution to guarantee the equivalent to reference. Atorvastatin calcium needs to be enhanced dissolution since this compound included BCS Class II drugs with low solubility and high permeability. This meaning that the dissolution affects the bioavailability of drugs.Objective: This research aimed to develop a formulation of a liquisolid tablet using propylene glycol as a solvent and some carrier materials in various compositions to increase the dissolution of atorvastatin calcium.Method: Different formulations of liquisolid tablets were conducted using different quantities of carrier material like Avicel PH 101, Avicel PH 102, and Neusilin US2, while Aerosil 200 as the coating material. The liquisolid powder was compressed into tablets by the direct compressing method. The liquisolid tablets were characterized for their properties and possible drug-excipient interaction by XRD and FTIR analysis.Results: The liquisolid tablets of atorvastatin calcium were within the acceptable limits criteria. The dissolution of AA4 tablets was higher compared to marketed tablets. Based on the XRD and FTIR analysis, no chemical interactions between drug and excipient.Conclusion: The liquisolid formulation can then be developed as an alternative for the production of atorvastatin calcium tablets in the pharmaceutical industry.Keywords: Atorvastatin calcium, Dissolution, Liquisolid, propylene glycol Intisari Latar belakang: Sediaan tablet yang dipasarkan harus memenuhi standar disolusi yang ditetapkan untuk menjamin ekivalensinya dengan produk standar. Kalsium atorvastatin perlu ditingkatkan disolusinya karena termasuk dalam kelas II Sistem Klasifikasi Biofarmasetik dengan sifat kelarutan yang rendah dan permeabilitas yang tinggi. Disolusi kalsium atorvastatin mempengaruhi bioavailabilitasnya.Tujuan: Penelitian ini bertujuan mengembangkan formulasi tablet likuisolid menggunakan pelarut propilenglikol dan beberapa bahan pembawa dengan variasi komposisi untuk meningkatkan disolusi kalsium atorvastatin.Metode: Tablet likuisolid dibuat dengan menambahkan berbagai komposisi bahan pembawa seperti Avicel PH 101, Avicel PH 102, dan Neusilin US2, serta  Aerosil 200 sebagai pelapis pada suspensi kalsium atorvastatin dalam propilenglikol. Serbuk likuisolid yang terbentuk lalu dikempa menjadi tablet dengan cetak langsung. Tablet likuisolid kalsium atorvastatin dievaluasi karakteristiknya dan dianalisis dengan XRD dan FTIR untuk mengetahui adanya interaksi antara zat aktif dengan eksipien yang digunakan.  Hasil: Tablet likuisolid kalsium atorvastatin memenuhi kriteria tablet dalam literatur dan kompendia. Disolusi tablet likuisolid AA4 lebih tinggi dibandingkan dengan tablet yang beredar di pasaran. Hasil analisis XRD dan FTIR menunjukkan tidak ada interaksi kimia antara zat aktif dengan eksipien.Kesimpulan: Formulasi tablet likuisolid dapat dikembangkan sebagai alternatif untuk produksi tablet kalsium atorvastatin di industri farmasi.