Manejo ortódontico - quirúrgico en paciente con síndrome Crouzon: reporte de caso

Abstract

El síndrome de Crouzon es un defecto congénito, caracterizado por una fusión prematura patológica de las suturas craneales, produciendo un crecimiento anormal del cráneo, asimetría facial e hipoplasia del maxilar. El presente caso clínico describe el manejo ortodóntico-quirúrgico de paciente femenino de 45 años de edad con síndrome de Crouzon que presenta clase III esqueletal, apiñamiento severo y otras alteraciones dentales.