Auszug aus der S1-Leitlinie Intermittierende pneumatische Kompression (IPK, AIK)

Abstract

Die Intermittierende pneumatische Kompressionstherapie (IPK, AIK) besteht in der prophylaktischen und therapeutischen Anwen-dung von pneumatischen Wechseldrücken zur Thromboembolieprophylaxe, Entstauungstherapie bei Ödemerkrankungen, Verbesserung der arteriellen und venösen Durchblutung mit Reduktion der klinischen Symptome sowie zur Förderung der Wundheilung. Die Therapie kann sowohl stationär als auch ambulant in einer medizinischen Einrichtung oder – nach entsprechender Schulung – als Heimtherapie angewendet werden. Die Geräte bestehen aus Generator und Manschetten und unterscheiden sich abhängig von ihrer Indikation und der Ziellokalisation im Aufbau sowie in den technischen Parametern der Therapie. Bei richtiger Indikationsstellung und Anwendung handelt es sich um eine effektive und sichere Therapiemethode. Unerwünschte Ereignisse treten extrem selten auf. Es besteht ein dringender Bedarf an methodisch gut gemachten Studien zur IPK in verschiedenen Indikationen (Ausnahme VTE-Prophylaxe, gute Evidenz). In den Protokollen sollten zwingend genaue Angaben zum verwendeten Gerät (Kompression und Manschette) sowie zum Behandlungsprotokoll (Inflation, Deflation, Plateau, Pausenzeiten, Behandlungsfrequenz pro Tag oder Woche sowie zur Gesamtdauer der Anwendung) gemacht werden.The intermittend pneumatic compression (IPK, AIK) consists of prophylactic or therapeutic use of alternating pressure for prophylaxis of thrombosis, treatment of edema, improvement of arterial and venous perfusion with reduction of clinical symptoms and improvement of wound healing. IPK can be used in an in- and outpatient setting as well as a home treatment after education of the patient. The equipment consists of a generator and additional cuffs. The devices differ according to indication, localisation of treatment and technical parameters. With correct use and indication, IPK is an effective and safe treatment option. Adverse events are very rare. There is an urgent need for methodical well conducted studies in different indications – except prophylaxis of venous thromboembolia. The protocols should list exact data on the used device (compression and cuffs) and technical parameters (inflation, deflation, plateau, time of break, use per day or week, duration of use).