HEMANGIOMA INFANTIL

Abstract

Hemangioma infantil (HI) adalah tumor pembuluh darah jinak yang paling umum pada masa bayi dan anak-anak. Dapat muncul saat lahir, tetapi umumnya berkembang beberapa minggu setelah kelahiran. Klasifikasi klinis sederhana digunakan untuk membedakan letak lesi yakni superfisial, dalam atau campuran. Patogenesis HI belum sepenuhnya dapat dijelaskan. Meskipun masih dalam perdebatan, disimpulkan bahwa embolik angioblast plasenta atau sel progenitor endotelial intrinsik memiliki kemampuan untuk proliferasi secara klonal dalam pengaruh sitokin yang tepat. Hemangioma infantil dibedakan dari tumor dan malformasi pembuluh darah lainnya karena pola pertumbuhannya yang unik (fase proliferatif cepat dengan involusi yang lebih lambat). Studi telah menunjukkan bahwa pada fase proliferatif, ada ketidakseimbangan faktor angiogenik dan vaskulogenik. Hemangioma ini dapat hilang secara spontan, dan umumnya tidak memerlukan pengobatan kecuali selama fase proliferatif mengganggu fungsi normal atau menimbulkan risiko kecacatan yang serius. Terapi dipertimbangkan pada kasus-kasus parah dengan lokasi atau distribusi tertentu, lesi yang mengancam jiwa (subglottis, multifokal dengan keterlibatan viseral), mengganggu fungsi (periorifisial), menyebabkan ulserasi parah dan perdarahan (lumbosakral, genital) atau risiko cacat permanen (wajah sentral, payudara). Pilihan pengobatan untuk HI termasuk kortikosteroid, beta blockers, pembedahan, laser, atau kombinasi terapi-terapi tersebut.