Desenvolvimento dos ovócitos em Harengula clupeola, Urophycis brasiliensis, Eucinostomus argenteus, Isopisthus parvipinnis e Menticirrhus americanus (Teleostei)

Abstract

Foram descritas histologicamente, em cinco espécies de teleósteos do litoral de São Paulo, as fases ovocitárias envolvidas no processo de maturação ovariana. Verificou-se que o desenvolvimento dos ovócitos é do tipo sincrônico em mais de dois grupos, indicando que elas devem efetuar múltiplas desovas por temporada. Mediante aplicação do método apresentado por Greeley Jr. et al. (1987), identificou-se o tamanho dos ovócitos em cada fase, segundo a espécie. Obtiveram-se, assim, os diâmetros aproximados em que os ovócitos ingressam nos períodos de vitelogênese e de hidratação pré-ovulatória, que foram, respectivamente (em µm): 140 e 580 em Harengula clupeola, 100 e 480 em Urophycis brasiliensis, 140 e 480 em Eucinostomus argenteus, 140 e 640 em Isopisthus parvipinnis, e 100 e 540 em Menticirrhus americanus. Os dados fornecidos podem ser aplicados em trabalhos futuros sobre ciclo de vida dessas espécies, uma vez que, associados a medições em ovócitos, contribuem ao conhecimento do grau de maturação dos exemplares analisados.The phases of the oocyte involved in the ovarian maturation were histologically described for five teleosts species from São Paulo coast. It was observed that the oocyte development is group-synchronous in more than two batches, suggesting multiple spawnings per season. Using the Greeley Jr. et al method (1987), the oocyte size was obtained in each phase, according to the species. The approximate diameters in which the oocytes enter the vitellogenesis and preovulatory hydration were, respectively (in µm): 140 and 580 in Harengula clupeola, 100 and 480 in Urophycis brasiliensis, 140 and 480 in Eucinostomus argenteus, 140 and 640 in Isopisthus parvipinnis, and 100 and 540 in Menticirrhus americanus. Data presented may contribute for future life cycle studies of these species, by helping the identification of the ovarian maturation level of the considered specimens, using oocyte morphometric measures.