Abstract
Los estudios de bioequivalencia permiten afirmar que un medicamento genérico es intercambiable con el producto innovador (5). El innovador es aquel que salió primero al mercado y que recibió la autorización de comercialización por la demostración de eficacia y seguridad en base a ensayos clínicos.
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Huayanay-Falconí, L. (2012). Bioequivalencia en medicamentos. Revista Médica Herediana, 23(4), 221. https://doi.org/10.20453/rmh.v23i4.841
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