Evaluasi Docking Molekular Potensi β-Sitosterol dari Kelakai (Stenochlaena palustris) sebagai Inhibi-tor Estrogen Receptor

Abstract

ABSTRAK Tumbuhan khas rawa Kalimantan yang banyak dikaitkan dengan kesehatan adalah Kelakai (Stenochlaena palustris). Kelakai mengandung senyawa kimia antioksidan, antibakteri, antijamur, antianemia dan antiinflamasi. β-sitosterol adalah fitosterol penting di tumbuhan kelakai. β-sitosterol dikatakan mampu menekan pertum-buhan sel kanker payudara. Protein penting dalam perkembangan sel kanker payudara adalah Estrogen Receptor (ER) yang juga merupakan target protein untuk kerja obat. Penelitian ini bertujuan melihat potensi senyawa β-sitosterol sebagai inhibitor ER secara in silico. Energi bebas Gibbs (ΔG), koefisien inhibisi (Ki) dan interaksi ligan dengan residu ER dianalisis sebagai parameter docking. Sifat farmakokinetik β-sitosterol diprediksi menggunakan server web pkCSM dan SwissADME. Hasil molekular docking menunjukkan bahwa β-sitosterol membentuk kompleks dengan ER dengan energi bebas Gibbs (ΔG) =-5,27 kkal/mol dan raloxifene =-5,71 Kkal/mol. β-sitosterol berinteraksi dengan residu Gln-441, Asn-439, Met-438, Ala-493, Leu-495, Arg-503, Gln-499, Gln-502, Gln-506 dan raloxifene berinteraksi dengan residu Phe-425, Met-421, Leu-428, Ile-424, Met-388, Leu-391, Leu-387, Phe-404, Met-502, Met 348, Leu-525, Leu-346, Asp-347, Glu-348, Ala-350, Pro-515, Asp547, Trp-383, Met-383, Glu-524, Val-528, Trp-383, Asn-502, Pro-508, Leu-589, Val-524, Val-327. β-sitosterol tidak bersifat hepatotoksik dan tidak menyebabkan alergi kulit. Protein ER berinteraksi stabil dengan β-sitosterol dengan Sembilan residu. β-sitosterol berpotensi sebagai kandidat obat antikanker dengan menghambat pertumbuhan ER.