Abstract
logías rápidas y altamente eficaces, el objetivo de este trabajo fue diseñar un método para detectar a Fof, con el fin de controlar y certificar el ingreso o salida del país de este patógeno. Para esto se amplificó el gen «Factor de Elonga- ción 1- » (EF1- ), en 25 cepas de F. oxysporum aisladas α α desde diversas localidades de la VIII región y R. Metropolitana, 4 cepas otorgadas por el laboratorio Nacional del Servicio Agrícola y Ganadero (SAG), y 4 cepas patogénicas controles importadas desde ATCC, EE.UU. Posteriormente por digestión con endonucleasas MseI y MspI se logró diferenciar las cepas de Fusarium oxysporum f.sp. fragariae de las respectivas cepas no patogénicas de este hongo. Estos resultados fueron confirmados mediante electroforesis en geles de poliacrilamida denaturante, RFLP con dos endonu- cleasas y parcialmente mediante secuenciación del producto amplificado de Fof, revelándose de esta manera la eficacia de esta metodología
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González, F. J., Walls, S., & Mancilla, M. (2005). DETECCION MEDIANTE PCR-RFLP DE Fusarium oxysporum f.sp. fragariae AGENTE CAUSAL DE FUSARIOSIS EN FRUTILLA. Boletín Micológico, 20. https://doi.org/10.22370/bolmicol.2005.20.0.278
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