Tetralogia de Fallot - uma revisão abrangente sobre a anatomia, epidemiologia, etiologia, genética, diagnóstico e tratamento

Abstract

A Tetralogia de Fallot (ToF), uma condição cardíaca complexa, envolve quatro defeitos distintos que afetam o funcionamento normal do coração. Estreitamento da artéria pulmonar, abertura entre os ventrículos, posição inadequada da aorta e aumento do ventrículo direito são características marcantes dessa condição desafiadora. Quando observamos a anatomia associada à ToF, fica evidente a complexidade desses quatro defeitos que, juntos, comprometem significativamente a circulação sanguínea. A estreita relação entre a estenose pulmonar, a comunicação interventricular, a posição anômala da aorta e a hipertrofia ventricular direita destaca a gravidade da condição. Em termos de incidência, a ToF é uma das anomalias cardíacas congênitas mais frequentes, impactando uma parcela considerável dos recém-nascidos. A origem da ToF permanece enigmática, mas indicações sugerem uma intrincada interação entre fatores genéticos e ambientais. Embora associações genéticas tenham sido identificadas, a complexidade do desenvolvimento da condição aponta para uma influência multifatorial. No que se refere ao diagnóstico, a precisão desempenha um papel vital. Exames como ecocardiograma, radiografia de tórax e ressonância magnética cardíaca são importantes para identificar os defeitos cardíacos e avaliar sua extensão. Em relação ao tratamento, geralmente envolve intervenção cirúrgica corretiva, preferencialmente realizada nos primeiros meses de vida. Essa abordagem visa corrigir os defeitos cardíacos subjacentes e restaurar a funcionalidade cardíaca normal. Cuidados pós-operatórios e um acompanhamento a longo prazo são imperativos para monitorar a saúde cardiovascular contínua do paciente. Por fim, a compreensão profunda desses elementos é crucial para aprimorar a gestão clínica e os desfechos a longo prazo para aqueles impactados por essa condição congênita desafiadora.