Amyotrofik Lateral Sklerozda Semptom Yönetimine Genel Bakış

  • AKBAŞ D
  • KARADAKOVAN A
N/ACitations
Citations of this article
7Readers
Mendeley users who have this article in their library.

Abstract

Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), ortalama 2–5 yıl sağkalım gösteren ilerleyici bir motor nöron hastalığıdır. Uygulanan tedaviler sadece hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olmaktadır. Tedavideki bu eksiklikten dolayı ALS'nin kliniklerde multidisipliner semptom temelli yönetimi, hasta için en önemli güncel tedavi stratejisi olmaya devam etmektedir. Bu anlamda hemşireler ALS'nin klinik yönetiminde ekibin faaliyetlerini kontrol etmede, tedaviyi kolaylaştırmada, aile üyelerine bilinçli bakım uygulamalarında rehberlik etmede ve yaşam sonu destek aşamasında kritik bir rol oynar.Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive motor neuron disease with an average survival of 2–5 years. The treatments applied only help slow the progression of the disease. Due to this deficiency in treatment, multidisciplinary symptom-based management of ALS in clinics continues to be the most important current treatment strategy for the patient. In this sense, nurses play a critical role in the clinical management of ALS in controlling the team's activities, facilitating treatment, guiding family members in conscious care practices, and in the end-of-life support phase.

Cite

CITATION STYLE

APA

AKBAŞ, D., & KARADAKOVAN, A. (2021). Amyotrofik Lateral Sklerozda Semptom Yönetimine Genel Bakış. Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi, 5(2), 354–360. https://doi.org/10.46237/amusbfd.757630

Register to see more suggestions

Mendeley helps you to discover research relevant for your work.

Already have an account?

Save time finding and organizing research with Mendeley

Sign up for free