Abstract
A linfadenopatia no lúpus eritematoso sistêmico (LES) é um achado benigno encontrado comumente em jovens, com atividade cutânea e sintomas constitucionais, apresentando boa resposta à corticoterapia. O achado mais frequente à biópsia é a hiperplasia folicular reacional. Relatamos o caso de um paciente que, desde os 13 anos de idade, apresentava surtos recorrentes de linfadenopatia, acompanhados de hepatoesplenomegalia, febre e emagrecimento. Na evolução, apareceram artrite, hipertensão arterial, proteinúria, miocardiopatia e neuropatia periférica. Foi amplamente investigado sem esclarecimento diagnóstico e submetido a tratamento empírico de tuberculose. Somente após cinco anos de evolução firmou-se o diagnóstico de LES e recebeu tratamento específico. O diagnóstico precoce nestes casos é difícil, pois a investigação laboratorial pode ainda não demonstrar presença de autoanticorpos ou hipocomplementemia. Palavras-chave: lúpus eritematoso sistêmico, febre de origem indeterminada, síndrome consumptiva, autoanticorpos, linfadenopatia.
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Rosa Neto, N. S., Bonfiglioli, K. R., Milanez, F. M., Macêdo, P. A. de, & Levy-Neto, M. (2010). Linfadenopatia e lúpus eritematoso sistêmico. Revista Brasileira de Reumatologia, 50(1), 96–101. https://doi.org/10.1590/s0482-50042010000100010
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